Les conférences scientifiques du Centre de recherche CERVO et de NeuroQuébec vous invitent à la conférence du Dr Steven Silverstein « Disturbances of Retinal Neural and Vascular Structure in Schizophrenia Spectrum Disorders, and their Clinical Implications », le vendredi 29 août à 11 h. Vous êtes invités à venir assister à la présentation à la salle F-1455.

Le Dr Silverstein sera disponible pour une discussion avec les étudiants après sa conférence, à 12 h, à la salle F-5471. Des lunchs seront fournis et, comme les places sont limitées, les étudiants intéressés sont invités à s’inscrire en cliquant sur le lien ci-dessous.

Le Dr Silverstein sera également disponible pour des rencontres individuelles avant et après sa conférence. N’hésitez pas à inscrire votre nom dans une des plages horaires disponibles si vous souhaitez le rencontrer :

Lunch et rencontres avec le conférencier

N’hésitez pas à venir assister à cette conférence et à démontrer votre intérêt pour les recherches de notre invité.

Pour plus d’informations concernant cette activité, veuillez consulter l’affiche ci-jointe.

Merci,

Shirley Fecteau, Gabriel Bossé & Antoine Godin

It is often stated that the retina provides a window to the brain. This is well documented in neurodegenerative disorders, where reductions in retinal neural layer thickness and volume are related to cognitive impairment, loss of brain tissue, and illness progression. This also appears to be the case for schizophrenia. However, while nearly all retinal imaging studies in schizophrenia indicate impairments, the association with diagnosis is not strong.  This is likely due to differences in the extent of retinal thinning in earlier vs later stages of illness, and on retinal neurodegeneration being most pronounced in only one or more subtypes of patient.  In this presentation, I will review findings from studies using optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA) that demonstrate retinal neural layer thinning and reductions in retinal microvasculature density in schizophrenia. These data also indicate that the findings in schizophrenia are more pronounced than in patients with mood disorders, and that they correlate significantly with the polygenic risk score for schizophrenia and with genes that code for the neuroinflammatory response. Data from our clinical high risk for psychosis population are, overall, within the normal range, but patients with the lowest microvasculature density values (and to a lesser extent neural layer thickness values) are those with the highest levels of positive and negative symptoms, perhaps indicating higher risk to develop a psychotic disorder. Overall, the data suggest that retinal neural layer thinning is progressive in schizophrenia and that it is associated with accelerated aging, although the extent to which this is continuous, or greatest after the first psychotic episode, needs further study.