Dans le cadre de la 1re Journée internationale de sensibilisation à l’aphasie primaire progressive, qui a lieu le 4 avril prochain, la Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives — Fondation de la famille Lemaire présente « Démystifier l’APP : Mise à jour et perspectives futures ». Ce webinaire est l’occasion d’informer sur cette maladie peu connue et de faire rayonner les avancées actuelles dans le domaine, ainsi que les meilleures pratiques pour la prise en charge et l’accompagnement des personnes vivant avec une aphasie primaire progressive et de leurs proches. Présentations enrichissantes, témoignages inspirants et ressources destinées à soutenir les personnes vivant avec une aphasie primaire progressive vous y attendent. Que vous soyez un proche aidant, un professionnel de la santé ou directement concerné par cette maladie, joignez-vous à nous de 12 h à 13 h le 4 avril prochain!

Agenda de la présentation

– Mot de bienvenue – L’APP, c’est quoi ? Variantes et nouveaux outils de dépistage, par Dr Robert Jr Laforce et Dre Monica Lavoie – L’orthophonie : Un élément-clé de la prise en charge en APP, par Dre Monica Lavoie – Une fenêtre unique sur la maladie : Témoignage d’une personne vivant avec une APP – Regard vers le futur : Nouveaux traitements et perspectives d’avenir, par Dr Robert Jr Laforce – Période de questions À propos de la Chaire de recherche Fondée en 2019, la Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives — Fondation de la famille Lemaire vise à améliorer le diagnostic et la prise en charge des aphasies primaires progressives et des troubles neurocognitifs atypiques. Elle aspire ainsi à devenir une référence internationale en matière de recherche sur ces maladies neurodégénératives.