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Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les neurones moteurs — ces cellules nerveuses qui transmettent les signaux du cerveau vers les muscles volontaires. Leur dégénérescence entraîne une faiblesse musculaire, des crampes, des troubles de la parole, de la déglutition et, éventuellement, une paralysie[1].

Les premiers symptômes peuvent varier, selon les régions du corps initialement touchées. Certains patients remarquent une faiblesse dans une main ou un pied, tandis que d’autres éprouvent des difficultés à parler. Au fur et à mesure que la maladie progresse, elle affecte la capacité de marcher, de bouger, de manger et de respirer. La majorité des personnes atteintes conservent leurs fonctions cognitives, bien qu’une proportion puisse développer des troubles cognitifs ou comportementaux liés à une atteinte frontotemporale[2].

Il n’existe actuellement aucun remède à la SLA. Cependant, certains médicaments — comme le riluzole ou l’édaravone — peuvent ralentir la progression de la maladie dans certains cas[3]. Une prise en charge interdisciplinaire (ergothérapie, physiothérapie, orthophonie, soins respiratoires, soutien psychosocial) permet d’améliorer la qualité de vie des personnes touchées et de leurs proches.

Recherche sur la SLA à Québec

Les équipes de recherche affiliées à NeuroQuébec s’intéressent à plusieurs aspects de la SLA, notamment :

  • L’étude des mutations génétiques impliquées dans les formes héréditaires[4];
  • L’exploration des mécanismes de neuroinflammation et de stress oxydatif
  • Le développement de biomarqueurs pour détecter la maladie plus tôt et mieux en suivre l’évolution;

Ressources et associations

  • SLA Québec
    🔗 https://sla-quebec.ca
    Organisme québécois dédié aux personnes vivant avec la SLA et leurs proches, offrant soutien, information et défense des droits.
  • Société canadienne de la SLA (ALS Society of Canada)
    🔗 https://als.ca/fr
    Organisme national qui finance la recherche, soutient les patients et milite pour une meilleure prise en charge de la SLA.
  • International Alliance of ALS/MND Associations
    🔗 https://www.als-mnd.org
    Réseau mondial d’organisations qui partagent connaissances, pratiques cliniques et outils de soutien.

Références

  1. ALS Society of Canada. Qu’est-ce que la SLA? https://als.ca/fr/about-als/quest-ce-que-la-sla/
  2. Brown RH & Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med 2017; 377:162–172. DOI: 10.1056/NEJMra1603471
  3. Petrov D et al. ALS clinical trials review: 20 years of failure. Are we any closer to registering a new treatment? Front Aging Neurosci. 2017; 9:68.
  4. van Es MA, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2017; 390(10107):2084–2098. DOI: 10.1016/S0140-6736(17)31287-4